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IPQC 岗位职责： 1、根据生产计划进行抽样 2、IPQA巡检 3、OQC测试 4、配合上司完成其他临时指派工作 要求： 1、有品质经验工作者优先 2、有耐心，做事认真 -
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8、负责生产现场质量管理，参与内外部合规性检查。 9、负责处理市场投诉；负责组织实施模拟召回相关工作，协助处理产品召回相关工作。 10、完成上级安排的其他工作。 -
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1. 组织公司质量体系建设、持续改进；. 2. 负责对产品生产过程及管理体系的质量风险进行评估； 3. 负责跟进质量事件，在过程中发现、收集、暴露问题并推动问题解决； 4.现场取样； 5.接受实习生、应届毕业生、往届毕业生； 6.化学、生物、制药工程、药学等相关专业。 -
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岗位职责： 1、负责产品的日常检验，并对检验后的产品进行状态标识； 2、行使检验职责，填写相应的检验记录表单； 3、对检验中发生的问题进行处理过程跟踪； 4、负责对供应商来料的入料检，并对检验后的产品进行状态标； 5、行使检验职责，填写相应的检验记录表单； 6、对检验中发生的问题进行处理过程跟踪； 7、每月对检验数据进行汇总、统计。 任职要求： 1、18-40周岁，高中及以上学历； 2、1年以上产品IQC、IPQC、OQC检验工作经验，有同行同岗行业优先录取； 3、会电脑熟练使用EXCL，WORD； 4、对工作认真负责，有责任心，能吃苦耐劳，有团队精神。 -
工作内容： 1.负责对公司物探和监测类仪器的性能测试和成套性检验；对外购物料、部件、半成品、成品的品质进行相关检验测试，并做好记录； 2.发现、上报产品检验过程中发现的问题，并跟踪处理结果； 3. …… 2.掌握一定的硬件测试及可靠性测试方法，能使用一些测试工具。
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1.大专以上学历，1年以上企业管理或现场管理工作经验，熟悉ISO管理体系，熟悉品质管理流程。 2.有家具相关工作经验者优先录用。 -
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职责描述： 1、协助公司建设药物警戒体系，例如协助 SOP 流程文件的撰写、标准的制定、体系的搭建等。 2、负责对国外个例安全报告进行收集、处理、评估、报告、归档等工作。 3、根据国内外法规撰写包括但不限于：RCP、RMP、DSUR、PSUR/PBRER、PVP、年度报告等。 4、负责或参与药品安全信号及风险的管理； 5、负责与研发、质量等部门协作，做好内部稽查和法规部门检查准备工作。 6、根据需要为公司临床研究提供药物警戒支持，例如 SUSAR 上报、对接 PV 供应商等； 7、负责上级领导分配的其他药物警戒工作； 任职要求： 1、具有良好的协调能力和沟通能力，具有独立思考... -
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职位描述： 1、负责主持部门的全面工作，组织并督促部门人员完成本部门职责范围内的各项工作任务； 2、负责品质质量管理体系的规划、运作，根据技术标准文件，编制并优化质量检验、检测标准等相关文件； 3、收集品质管理方面数据与信息并做出相应的分析报告； 4、参与原材料来料异常、生产制程异常、客户投诉、产品售后等品质事故的处理； 5、质量计划的制定与推动，供应商审核及辅导，建立供应商的质量管理体系，对供应商的质量保证能力进行评估，提供质量数据。 任职要求： 1、大专及以上学历，医疗器械、生物医学工程、电子、材料成型加工等专业，有质量管理体系管理工作经验者优先； 2、具有2年以上制造企业... -
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岗位职责： 1.产品来料、过程、成品检验及品质监督管理； 2.监督产线按要求生产作业及处理日常质量异常问题； 3.协助采购部对供应商进行评审及对供应商质量进行控制； 4.协助处理及解决内、外部质量投诉问题； 5.日常质量数据收集、汇总、分析； 6.日常检验记录单据填写、归档。 岗位要求： 1.2年以上品质管理或产品检验工作经历； 2.医疗行业优先； 3.沟通、理解能力良好；具备独立处理问题的能力 ； 4.大专及以上学历，机械或电子相关专业优先 -
即CCR、KPI、DFMEA、GRER、PFMEA、控制计划； 3.提出检查、测试和评估的组合方法，利用电子或机械等工程领域的知识，开发记录、评估报告质量和可靠性数据 的说明和表格； 4.在关键产品质量问题上与外部客户保持联系
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