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本岗位是实习生岗位：QC现场品控员 岗位职责： 1、对生产现场各质量环节检测控制，使产品质量处于受控状态，对异常情况及时预警、汇报、处理； 2、负责生产现场人员GMP情况进行检查，对不符合要求的提醒生产立即整改； 3、协调和处理生产现场工作，对异常情况及时反馈和跟踪; 4、对成品的质量监测； 5、出厂前检验产品各类指标符合要求。 实习任职要求： 1、食品质量、药品检验等专业。 2、具备较强的组织能力、沟通协调能力; 3、能适应两倒班。 实习期综合工资1990元/月，公司购买意外险，公司包工作餐，实习期3～6个月。 毕业后双向选择就业签订劳动合同，签订劳动合同... -
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1、严格按照公司产品SOP进行检测工作，对检测数据的客观性、准确性负责； 2、做好检测记录及数据的处理工作，确保原始记录的准确性、客观性、完整性、溯源性； 3、负责所用仪器设备的日常维护保养，认真填写仪器设备使用、维护记录； 4、负责检测方法的开发和改进工作，以及操作规程的编制； 5、日常工作严格按6S管理，要求负责所在岗位桌面及仪器的清洁卫生工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，化学类、药学类、生物技术类专业； 2、能熟练使用气相、液相、气质、液质等优先考虑 3、Word、Excel操作熟练，工作耐心、细致，具备较好的沟通、应变力，抗压能力强，能够适应加班。 -
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岗位职责： 1、负责农药肥料产品生产安排配制工作，严格执行工艺要求，做好各项生产记录； 2、负责岗位卫生清扫工作，保持机器设备及工具干净、整洁； 3、完成上级交办的其它工作任务； 岗位要求： 1、服从工作安排，爱岗敬业，吃苦耐劳； 2、家住公司附近优先考虑； 注： 公司主要是生产农药和肥料 每天有厂车从七星区信息产业园接送 公司有宿舍食堂 每年有体检 有7险和各种过节福利 可在地图搜索公司名字就会有两个地址 工厂是在桂林市临桂区庄氏玻璃厂西(包茂高速公路东) -
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1.负责工厂出货确认（产品出货数据，包装状态）； 2.负责工厂品质异常的调查、改善和确认； 3.负责工厂现场品质管理和改善； 4.协助公司人员处理工厂品质管理的其他事项。 1.2年以上品质工程师或工艺工程师工作经验； 2.熟悉电子产品的生产和品质出货流程； 3.有较丰富的电子厂品质管理经验和QC管理经验； 4.有测试仪器仪表工厂的品质或工艺工作经验优先。 -
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岗位描述 1、有2年以上QA工作经验，熟悉《药品管理法》、GMP等相关法规； 2、负责车间生产过程中的偏差、变更、OOS、投诉、不良反应等工作； 3、参与验证工作； 4、完成领导交办的临时性任务。 岗位要求： 1、药学相关专业本科及以上学历； 2、五官端正、性格开朗、表达能力强、理解及思维能力强； 3、能吃苦耐劳，有较强的责任心，工作细致认真； 4、有较强的自学能力及一定的文字功底。 -
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岗位描述： 1、从事药品质量研究工作； 2、根据项目研发计划安排质量标准研究工作，确保能按时提供符合要求的质量标准草案； 3、负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责。 岗位要求： 1、药学或相关专业本科及以上学历； 2、有质量研究工作经验者优先，熟悉相关法规及要求者优先； 3、五官端正，性格开朗，语言表达能力强，理解及思维能力强； 4、能吃苦耐劳，有责任心，工作细致认真； 5、有一定的自学能力及文字功底。 -
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岗位描述： 1、参与公司日常安全管理及安全检查工作； 2、参与危险作业监护； 3、协助公司安全隐患治理及应急建设； 4、协助危险源及职业病危害辨识、职业病危害防控、职业健康安全资料整理填报的工作； 5、协助公司开展安全教育培训，协助完善公司安全管理体系，建立安全管理制度。 岗位要求： 1、本科及以上学历，化工及安全管理相关专业； 2、1年以上安全管理工作经验； 3、持有安全管理人员证或注册安全工程师证的人员优先考虑； 4、熟悉有关安全的法律法规、国家标准或行业标准。 -
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1.主要负责量产的整个生产过程的产品质量控制,制定制程的检验计划； 2.负责解决产品生产过程中所出现的质量问题，处理品质异常及品质改善，品质状况跟进及追踪改善效果； 3.制定各种与生产现场品质相关的检验标准与文件； 4.统计产线质量情况相应的质量报表并做数据分析，制定相应的品质改善计划； 5.处理客户投诉并提供解决措施，主导品质会议，8D改善报告； 6.领导交代的其它工作。 -
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职位描述 1）负责前期开发送样品质确认； 2）负责前期开发品质标准的识别，建立与输出； 3）负责前期开发品质异常的分析，制定开发不良履历表； 4）对开发前期提出改善性意见和建议； 5）负责开发阶段产品的客户投诉处理与跟进，提供8D报告； 6）负责试产的直通率检讨改善，最终判定能否转量产； 7）量产前培训IPQC、FQC、OQC、驻厂人员客户检验标准，重点关注事项、限度样标准。 任职要求: 1）专科或以上学历，具有三年以上开发质量管理相关工作经验者优先； 2）熟练操作办公软件； 3）具有良好的沟通能力； 4）工作能力强，思维清晰； 5）熟悉项目前期开发品质控制； 6... -
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IPQC 岗位职责： 1、根据生产计划进行抽样 2、IPQA巡检 3、OQC测试 4、配合上司完成其他临时指派工作 要求： 1、有品质经验工作者优先 2、有耐心，做事认真 -
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岗位职责： 1、负责制定QA组年度工作计划，制定和优化内部工作流程、管理制度及相关质量文件。 2、负责制定QA组工作计划及各岗位工作计划，收集整理工作月总结，协助上级完成部门季度总结及年终总结等。 3、负责组织实施QA组培训计划，负责QA团队建设、人才培养及发展。 4、制定供应商审计计划、实施、供货质量监管、准入、变更管理。 5、根据取样管理文件，合理组织安排取样工作。 6、负责中间品、成品放行的沟通及审核工作。 7、新产品备案过程中，负责组织提供供应商相关资料。 8、负责生产现场质量管理，参与内外部合规性检查。 9、负责处理市场投诉；负责组织实施模拟召回相关工作，协助处理产... -
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1. 任职资格与要求 1.1至少具有药学或相关专业大专学历或以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。 1.2具有至少三年的药品生产质量管理实践经验，一年以上独立领导QA部门工作经验。对于无菌分装粉针剂、无菌原料药、化工原料药现场管理工作，具有丰富的工作经验。 1.3具有良好的组织管理能力、沟通能力和综合协调能力、对突发事件处理的应变能力、较强的工作责任心。 1.4具备质量管理知识，熟悉GMP、药品GMP指南无菌制剂和原料药分册等质量管理规范、法规，熟悉药品生产工艺。 2. 主要职责 2.1各车间厂房、设备设施、生产现场、公用系统（水、电、汽、气、空调）、仓库的质量管理... -
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- 接受毕业生
1. 组织公司质量体系建设、持续改进；. 2. 负责对产品生产过程及管理体系的质量风险进行评估； 3. 负责跟进质量事件，在过程中发现、收集、暴露问题并推动问题解决； 4.现场取样； 5.接受实习生、应届毕业生、往届毕业生； 6.化学、生物、制药工程、药学等相关专业。 -
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1、 熟悉生产许可证、ISO22000、Kosher、Halal等认证，具有相关认证的工作经验 2、 熟悉仪器、设备的检定规程，熟悉送检流程 3、 有相关质量管理工作经验的优先 4、 大专以上学历，食品、化工、林产化工、香精香料等相关专业 5、 责任心强，具备沟通协调、分析解决能力 6、 身体健康，符合食品生产人员要求 -
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岗位职责： 1、负责产品的日常检验，并对检验后的产品进行状态标识； 2、行使检验职责，填写相应的检验记录表单； 3、对检验中发生的问题进行处理过程跟踪； 4、负责对供应商来料的入料检，并对检验后的产品进行状态标； 5、行使检验职责，填写相应的检验记录表单； 6、对检验中发生的问题进行处理过程跟踪； 7、每月对检验数据进行汇总、统计。 任职要求： 1、18-40周岁，高中及以上学历； 2、1年以上产品IQC、IPQC、OQC检验工作经验，有同行同岗行业优先录取； 3、会电脑熟练使用EXCL，WORD； 4、对工作认真负责，有责任心，能吃苦耐劳，有团队精神。 -
工作内容： 1.负责对公司物探和监测类仪器的性能测试和成套性检验；对外购物料、部件、半成品、成品的品质进行相关检验测试，并做好记录； 2.发现、上报产品检验过程中发现的问题，并跟踪处理结果； 3.对产品容易出现的问题提出改善意见和解决方案； 任职要求： 1.有计算机基础、电子、电器的基本知识。 2.掌握一定的硬件测试及可靠性测试方法，能使用一些测试工具。
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- 项目提成
岗位职责： 1、编制质量管理规划，建立质量管理体系并监督其实际运行情况 2、有效实施编制企业年审、内审、管理评审、产品及过程评审及实施执行； 3、具有质量管理经验，熟练掌握5大工具，针对产品质量的分析、考核总结； 5、具有解决质量纠纷，调查、分析、处理质量事故，改进方案及措施促进流程； 6、开发新产品的质量相关验证工作，成熟产品的质量管理运行 职位要求： 1.大专以上学历，年龄要求在40岁以下 2.3-5年汽车行业质量体系相关工作，有16949体系相关工作经验及质量管控相关经验 -
- 五险
1.大专以上学历，1年以上企业管理或现场管理工作经验，熟悉ISO管理体系，熟悉品质管理流程。 2.有家具相关工作经验者优先录用。 -
- 五险
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职责描述： 1、协助公司建设药物警戒体系，例如协助 SOP 流程文件的撰写、标准的制定、体系的搭建等。 2、负责对国外个例安全报告进行收集、处理、评估、报告、归档等工作。 3、根据国内外法规撰写包括但不限于：RCP、RMP、DSUR、PSUR/PBRER、PVP、年度报告等。 4、负责或参与药品安全信号及风险的管理； 5、负责与研发、质量等部门协作，做好内部稽查和法规部门检查准备工作。 6、根据需要为公司临床研究提供药物警戒支持，例如 SUSAR 上报、对接 PV 供应商等； 7、负责上级领导分配的其他药物警戒工作； 任职要求： 1、具有良好的协调能力和沟通能力，具有独立思考... -
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- 岗位晋升
- 工作餐
- 节日礼物
- 培训提升
职位描述： 1、负责主持部门的全面工作，组织并督促部门人员完成本部门职责范围内的各项工作任务； 2、负责品质质量管理体系的规划、运作，根据技术标准文件，编制并优化质量检验、检测标准等相关文件； 3、收集品质管理方面数据与信息并做出相应的分析报告； 4、参与原材料来料异常、生产制程异常、客户投诉、产品售后等品质事故的处理； 5、质量计划的制定与推动，供应商审核及辅导，建立供应商的质量管理体系，对供应商的质量保证能力进行评估，提供质量数据。 任职要求： 1、大专及以上学历，医疗器械、生物医学工程、电子、材料成型加工等专业，有质量管理体系管理工作经验者优先； 2、具有2年以上制造企业...
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