职位描述
职位描述：
1、负责医疗器械产品注册，包括但不限于注册资料、技术文档撰写；和检测所对接沟通；和药监局、公告机构对接沟通；配合协助注册审核；
2、维护医疗器械相关证件的持续有效，进行延续/变更申报；
3、关注了解行业动态与法规标准，适当时进行学习转化并培训。
职位要求：
1、本科及以上学历，理工科专业优先；
2、有较强的学习能力和沟通能力，思维清晰有条理；
3、有3年及以上医疗器械注册工作经验，有欧盟MDR医疗器械注册经验者优先；
4、了解国内外医疗器械法律法规，熟悉医疗器械法规者优先。
上班地点
工作地址：临桂区临桂镇临苏路北侧(华为信息生态产业合作区4#2、3楼标准厂房) 查看上班路线
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